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长春高新(000661.SZ)公告称,公司子公司金赛药业收到美国FDA批准文件,同意注射用GenSci136在美国开展临床试验,适应症为重症肌无力。该药品为自主研发的BCMA三聚体融合蛋白,属治疗用生物制品1类药物,有望为患者提供更优治疗选择。